毎年2月4日の#世界がんデーが は、国際対がん連合（UICC）が主導しています。この世界的な取り組みを通じて、UICCはがんに関する認知向上、教育の充実、各国政府の積極的な行動促進を目指し、世界のがん対策を推進しています。今年の世界対がんデーのテーマは#UnitedbyUnique（個性が結ぶ絆）であり、一人ひとりをケアの中心に置き、医療や支援のあり方に新しい可能性を見出していくことを掲げています。
がんの経験は誰にとっても固有のものです。そして、病気そのものではなく 「患者になる前の、その人自身」 に目を向けられる世界をつくるためには、私たち一人ひとりが力を合わせて取り組んでいくことが欠かせません。
UICC が掲げるビジョンを実現するためには、まだ多くの取り組みが必要です。その一方で、Hapatune は、最近 FDA によって承認されたオンコロジー領域の新薬の中から、3つの異なるモダリティにわたる最新の成果をご紹介したいと考えています。：
- 2025年5月、AbbVieはc-Metタンパク質を標的とする抗体薬物複合体（ADC） であるEMRELIS™（telisotuzumab vedotin-tllv）について、米国食品医薬品局（FDA）から迅速承認を取得しました。高い c-Met 過剰発現を示し、既存の全身療法後に疾患が進行した局所進行または転移性の非扁平上皮型非小細胞肺がん（NSCLC） 患者を対象に使用されます。
- 2025年7月、Regeneron は、４つ以上の前治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象として、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とする二重特異性CD3T細胞エンゲージャーであるLYNOZIFIC™（linvoseltamab‑gcpt）の承認を取得しました。
- 2025年12月、米国食品医薬品局（FDA）はBristol Myers SquibbのBreyanzi® （Lisocabtagene maraleucel）の適応が拡大されました。Breyanzi は CD19 を標的とするCAR-T 細胞療法であり、今回の承認拡大により、2種類以上の全身療法を受けた後に再発または難治性となった成人の辺縁帯リンパ腫（MZL）に対しても使用できるようになりました。
ADCから二重特異性抗体、そしてCAR-T治療に至るまで、がん治療のポートフォリオはますます多様化しており、世界中のがん患者に新たな希望をもたらしています。<br>私たちは、研究開発に携わる科学者、プロセス開発の専門家、プロセスエンジニア、品質保証のスペシャリスト、製造オペレーター、薬事担当者、管理部門の皆さま、サプライチェーンの専門家、原材料プロバイダー、ツールプロバイダー、CRO、そしてCDMOの皆さまが、がん治療に貢献している卓越した、そして時に表には出ない尽力に深く敬意を表します。
ともに、がんのない世界を実現していきましょう！